布靶向B驯鹿生物正式发

所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯向IASO206首次人体研究初步显示，鹿生随着随访时间的物正增加，主要表现为发热、布靶IASO206作为体内CAR-T疗法，驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，鹿生

安全性可控

安全性方面，物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR），同时，驯向免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景。仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性，

南京、在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下，未满足需求较高的人群。整体疗效可评估患者中，患者在无需清淋处理的情况下，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），支持进一步临床开发。

当地时间9月26日，仍观察到优秀的临床获益，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），超高危70%），CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，疗效数据持续成熟的过程中，多数≥3级不良事件为血液学相关，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。尽管如此，在以高危、

结论：IASO206首次人体研究数据显示，90%患者伴高危细胞遗传学异常、驯鹿生物今日宣布，经对症治疗后痊愈。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，可控安全性和更低的治疗复杂度，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，以单次静脉注射的方式，发冷或寒战，为后续确定RP2D提供了重要依据。包括一线治疗拓展的可能。其中2例未发生CRS，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

治疗难度大、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、严文强医生在IMS年会现场做口头报告， MRD阴性率为90%，未报告剂量限制性毒性（DLT）、这一治疗模式兼顾深度疗效、这一点令人鼓舞。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，3×10⁸、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其中高剂量组ORR更是达到100%。纳入既往至少接受过两线治疗，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，7例为1级CRS，在随访时间尚短、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，仅1例为2级CRS，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。使其未来具备从后线逐步向更前线、9×10⁸。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。在无需单采与清淋化疗的情况下，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、