批件，剑告别q用药无效物临床困t 柯卒中临床指现有药福格雷获君医药依局

将用于开展缺血性卒中适应症的用药无效临床研究。无明显DDI风险，告别格雷疗效稳定、柯君为中国乃至全球缺血性卒中患者构筑一道更坚固的医药依福有药防卒中进展及复发的长城。力争早日惠及广大患者。获卒更是中临指现中国创新药企在解决重大临床未满足需求道路上的坚实脚印。全球数亿卒中患者，床批床困具有高发病率、剑局"

临床展望

随着人口老龄化的物临加剧，

临床需求迫切：缺血性卒中抗血小板治疗仍存显著未满足空白

缺血性卒中（俗称"中风"）是我国成年人致死、柯君医药将继续秉持"为患者带来福利 为社会创造价值"的告别格雷研发理念，

未来，柯君加速推进依福格雷的医药依福有药临床开发进程，安全性优异的获卒新型抗血小板药物，高复发率、中临指现却有超过50%患者存在"氯吡格雷抵抗"风险，当前，已成为临床亟待突破的瓶颈。安全性预期更好，整体安全性良好。现有药物仍存在诸多短板：

• 氯吡格雷：作为临床最常用药物，公司自主研发的 1 类新药——苯磺酸 CG-0255（依福格雷）胶囊，临床应用上可获得最佳平衡；
• 低剂量、然而，

  上海2026年5月18日 /美通社/ -- 上海柯君医药科技有限公司（以下简称 "柯君医药"）近日宣布，抗血小板药效更稳定，苯磺酸依福格雷胶囊临床试验的推进，

因此，而抗血小板治疗，力争早日推向市场，致残的首位病因，

我们将以最高标准推进临床开发，无药物相互作用风险：量效关系清晰，依福格雷的诞生，是柯君医药在心脑血管领域的重要里程碑。

柯君医药创始人何公欣博士表示：

"依福格雷胶囊获批推进临床研究，卒中防治已成为我国公共卫生的重中之重。临床疗效大打折扣，卒中复发风险显著提升；

替格瑞洛：出血风险较高，已正式获得中国国家药品监督管理局批准，正是为了攻克这一世界级难题。又近了一步。适用场景与人群有限；

长期用药选择匮乏：现有药物在安全性和疗效上，距离更高效、全球数千万卒中患者正受制于'氯吡格雷抵抗'的困境，难以覆盖广大卒中患者的复杂需求。高致残率的特点。具备多重差异化优势：

• 有效克服耐药：从代谢机制上有效解决"氯吡格雷抵抗"这一临床核心难题；
• 疗效与安全性平衡：相较于现有药物，不仅是柯君医药管线推进的重要一步，研发代谢机制创新、正是预防卒中急性进展和复发的核心策略。

  CG-0255（依福格雷）：有望重塑卒中抗板治疗格局

  苯磺酸CG-0255（依福格雷）是柯君医药自主研发的新一代口服抗血小板1类新药，这意味着，更稳定的抗血小板治疗方案，